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Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp pour le diagnostic du syndrome coronarien aigu

Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp pour le diagnostic du syndrome coronarien aigu

Vue d'ensemble Description du produit UTILISATION PRÉVUE Le kit de test rapide H-FABP (test d'immunofluorescence) est de
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Description

Informations de base
Modèle NON.CK-MB/cTnI/H-FABP
CertificatCE
Élément d'essaiCk-MB/Ctni/H-Fabp
GoûterSérum, plasma, sang total
CertificatCE, ISO
MéthodeTest d'immunofluorescence
Temps de test3 minutes
FabricantR&D indépendante
Condition de stockage4-30°C
détail de livraisonDépend de la quantité
Lieu d'origineNankin, Jiangsu, Chine
EmballerBoîte en carton
Marque déposéeGetein
OrigineChine
Capacité de production5000000
Description du produit
Description du produit
UTILISATION PRÉVUE
Le kit de test rapide H-FABP (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de la protéine de liaison aux acides gras de type cœur (H-FABP) dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. Ce test est utilisé dans le diagnostic précoce de l'IAM et de l'embolie pulmonaire, et dans le suivi de l'insuffisance cardiaque chronique.Spécifications
Nom du produitGoûterTemps de testCondition de stockageDurée de conservation
Kit de test rapide CK-MB/cTnI/H-FABPSérum, plasma, sang total3 minutes4-30ºC (cartes de test)24mois
Élément d'essaiPortée de détectionMéthodeValeur de coupureCertificat
CK-MB/cTnI/H-FABPCK-MB : 2,50 ng/ml~80,00ng/mlcTnI : 0,10ng/ml~50,00ng/ml,
H-FABP : 2,00 ng/ml~100,00 ng/ml
Test d'immunofluorescenceCK-MB : 5,0 ng/ml
cTnI : 0,1 ng/ml
H-FABP : 6,36 ng/ml
CE, NMPA
Contenu
Application clinique :1. Pour aider au diagnostic de diverses causes de douleurs thoraciques ;2. Pour aider au diagnostic d'une lésion myocardique ;3. Pour aider au diagnostic précoce et à la classification des risques de SCA.4. Pour aider à la surveillance et à l'évaluation pronostique du traitement clinique.
Profil de l'entreprise

Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp for The Diagnosis of Acute Coronary Syndrome

Getein Biotech, Inc (stockcode: 603387), créée en 2002, est une société entièrement intégrée dans le diagnostic in vitro qui recherche et développe, fabrique, commercialise et distribue une large gamme de kits de test de diagnostic innovants dans les tests au point de service (POCT). En juillet 2017, Getein Biotech a été coté au tableau principal de la Bourse de Shanghai. Tests au point de service (POCT), chimie clinique et luminescence chimique. hématologie coagulation analyse d'urine. diagnostic moléculaire et matières premières pour réactifs de diagnostic, couvrant les domaines des maladies cardiovasculaires, des lésions rénales, du diabète sucré, de la gestation, des maladies infectieuses, du cancer, etc.
Certifications EXPOSITIONS

Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp for The Diagnosis of Acute Coronary Syndrome

Contactez-nous
Getein Biotech, Inc.
FAQ

1.
Q : Êtes-vous une société commerciale ou un fabricant ?

A : Nous sommes un fabricant établi en 2002.

2.
Q : que pouvez-vous acheter chez nous ?

A: produits IVD, équipement et réactifs POCT, équipement et réactifs d'hématologie, équipement et réactifs de chimiluminescence, équipement de biochimie, etc.

3.
Q : Fournissez-vous des échantillons ? Est-ce gratuit ou en supplément ?

A: Oui, si vous achetez de l'équipement, nous pouvons vous proposer un test d'échantillon gratuitement, mais ne payez pas les frais de transport.

4.
Q : Quelles sont vos conditions de paiement ?

A : 100% T/T à l'avance

5.
Q : Quelle est votre garantie ?

R : Pour la plupart des produits, la garantie est de 12 mois. Pour certains produits, nous offrons une garantie de 18 mois.

6. Comment expédier le produit ?
A: Le mode d'expédition dépend normalement de votre quantité, de votre CBM total et de votre poids.
Nous avons notre propre compagnie maritime pour fournir le meilleur coût d'expédition et le moyen le plus efficace.

 


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