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Kit de test rapide Nt-Probnp Test de marqueur cardiaque CE ISO

Kit de test rapide Nt-Probnp Test de marqueur cardiaque CE ISO

Vue d'ensemble Utilisation prévue Le test rapide NT-proBNP est destiné à la détermination qualitative du NT-proBNP dans
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Description

Informations de base
Modèle NON.BNP-DW02
CertificatISO, CE
Durée de conservation24mois
UsageUtilisation professionnelle
GoûterSang total, sérum, plasma
Forfait transportCartons
spécification40test/boîte
Marque déposéeDewei
OrigineChine
Capacité de production100, 000PC/jour
Description du produit

Utilisation prévue


Le test rapide NT-proBNP est destiné à la détermination qualitative du NT-proBNP dans le sang total/sérum/plasma humain. La mesure des valeurs de NT-proBNP est utile dans le diagnostic et l'évaluation de la gravité de l'insuffisance cardiaque.

Introduction


Le peptide natriurétique N-terminal pro-cerveau (ou de type B) (NT-proBNP) est produit principalement par les myocytes ventriculaires cardiaques. Il est libéré en réponse à l'expansion du volume et à la pression de remplissage et participe au maintien de l'homéostasie du volume intravasculaire. Après synthèse, le peptide est d'abord clivé en proBNP puis en BNP (forme active) et NT-proBNP (forme inactive). Les niveaux de peptide natriurétique (NP) (BNP et NT-proBNP) sont largement utilisés dans la pratique clinique et la recherche cardiovasculaire comme outil de diagnostic de l'apparition et de la gravité de l'insuffisance cardiaque (IC) et du syndrome coronarien. Des taux plasmatiques élevés de BNP et de NT-proBNP ont été observés en période de stress et de lésions cardiaques. Il a également été démontré que l'augmentation des valeurs de NP chez les patients atteints de dysfonctionnement rénal peut suggérer la présence d'une maladie cardiaque. De faibles taux circulants de NP ont été observés chez les personnes obèses, mais la capacité pronostique de ces biomarqueurs n'a pas été affectée chez ces patients. En résumé, les niveaux de NP sont des biomarqueurs plasmatiques quantitatifs d'un diagnostic précis de l'insuffisance cardiaque. Les mesures des niveaux de NP peuvent aider à la stratification du risque des patients souffrant de crises cardiaques dans les soins d'urgence et au diagnostic précis et rapide de l'insuffisance cardiaque dans les soins primaires.

Contenu

• Cassette de test rapide avec déshydratant • Tampon • Pipettes jetables • Notice d'emballage

Stockage et stabilité

• Conserver à 2 ~ 30 º C dans le sachet scellé pendant 24 mois. • Tenir à l'écart de la lumière directe du soleil, de l'humidité et de la chaleur. • NE PAS CONGELER.

Collecte et stockage d'échantillons


• Le test rapide NT-proBNP est destiné à être utilisé uniquement avec des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humain. • Seuls des échantillons clairs et non hémolysés sont recommandés pour une utilisation avec ce test. Le sérum ou le plasma doit être séparé dès que possible pour éviter l'hémolyse. • Effectuez les tests immédiatement après le prélèvement de l'échantillon. Ne laissez pas les échantillons à température ambiante pendant des périodes prolongées. Les échantillons de sérum et de plasma peuvent être conservés entre 2 et 8 °C pendant 3 jours maximum. Pour un stockage à long terme, les échantillons doivent être conservés en dessous de -20°C. Le sang total prélevé par ponction veineuse doit être conservé à 2-8°C si le test doit être effectué dans les 2 jours suivant le prélèvement. Ne pas congeler les échantillons de sang total. Le sang total prélevé par prélèvement au doigt doit être testé immédiatement. • Des récipients contenant des anticoagulants tels que l'EDTA, le citrate ou l'héparine doivent être utilisés pour le stockage du sang total. • Amener les échantillons à température ambiante avant le test. Les échantillons congelés doivent être complètement décongelés et bien mélangés avant le test. Éviter la congélation et la décongélation répétées des échantillons. • Si des échantillons doivent être expédiés, les emballer conformément à toutes les réglementations applicables pour le transport d'agents étiologiques. • Les échantillons ictériques, lipémiques, hémolysés, traités thermiquement et contaminés peuvent entraîner des résultats erronés.

Opération


Amener les tests, échantillons et/ou contrôles à température ambiante (15-30°C) avant utilisation.
1. Retirez le test de son sachet scellé et placez-le sur une surface propre et plane. Étiquetez l'appareil avec l'identification du patient ou du contrôle. Pour de meilleurs résultats, le test doit être effectué dans l'heure qui suit. 2. Transférez 3 gouttes de sang total/sérum/plasma dans le puits d'échantillon (S) de l'appareil avec la pipette jetable fournie, et démarrez le chronomètre. OU Laissez tomber 3 gouttes pendantes de sang total prélevé au bout du doigt au centre du puits d'échantillon (S) du dispositif de test et démarrez le chronomètre. Évitez de piéger des bulles d'air dans le puits d'échantillon (S) et n'ajoutez aucune solution dans la zone de résultat. 3. Si le test ne parvient pas à migrer à travers la membrane après 1 minute, ajouter 1 goutte de tampon dans le puits d'échantillon (S). 4. Attendez que la ou les bandes colorées apparaissent. Le résultat doit être lu à 10 minutes. Ne pas interpréter le résultat après 20 minutes.

 


Photos détaillées

Profil de l'entreprise

À propos de nous

Dewei Medical Equipment est une entreprise de haute technologie spécialisée dans le développement et la commercialisation de consommables médicaux tels que les analyseurs et réactifs de laboratoire clinique, les analyseurs et réactifs d'hématologie, les solutions de lavage, les réactifs de sédiments urinaires et les kits de conservation ADN / ARN. laboratoires.

Equipe R&D
15% du montant des ventes annuelles est consacré au département de R&D.Avec une équipe de R&D professionnelle, Dewei fait continuellement de nouvelles réalisations en matière d'innovation, gagnant un nombre de brevets d'invention nationaux et de récompenses techniques professionnelles. Pendant ce temps, Dewei se concentre sur l'amélioration de la technologie pour garantir la qualité des produits et poursuivre les performances des produits.

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