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Test rapide d'antigène de la dengue en une étape Diagnostic rapide des maladies infectieuses Kit de test rapide d'antigène Ns1
Spécifications du kit de test rapide de l'antigène Dengue NS1 Utilisation prévue Ce kit de test rapide est destiné à la
Description
Informations de base
| Taper | Réactif DIV |
| Spécificité | >95% |
| Sensibilité | >95% |
| Précision | >95% |
| Température de stockage | 2′-30′ |
| Période de garantie de qualité | 24mois |
| Groupe | Tous |
| Forfait transport | Carton |
| spécification | 25 tests/trousse |
| Marque déposée | LABNOVATION |
| Origine | Chine |
| Capacité de production | 500000/Jour |
Description du produit
Kit de test rapide de l'antigène Dengue NS1spécification
| Élément d'essai | Kit de test rapide de l'antigène Dengue NS1 |
| Échantillon type | Sérum, Plasma, Sang total |
| Durée de conservation des produits | 24mois |
| Vitesse d'essai | Dans les 15 minutes |
| Volume d'échantillon | 3 gouttes (80-100ul) |
| Emballer | 25 tests/trousse |
| Condition de stockage | Conserver à 2-30ºC |
Ce kit de test rapide est destiné à la détection qualitative de l'antigène NS1 du virus de la dengue au virus de la dengue dans le sérum/plasma/sang total pour aider au diagnostic de l'infection virale de la dengue.
Composants principaux
1. 25 cassettes de test2. 25 Pipettes jetables3. Tampon d'échantillon4. Notice d'emballage
Utilisez les instructions1. Retirez l'emballage extérieur, placez la cassette sur le bureau avec la fenêtre d'échantillon vers le haut.2. Déposez 3 gouttes (80 μl-100 μl) de sérum/plasma/sang total verticalement dans le puits d'échantillon de la cassette. Si l'échantillon de sang total est épais, ajoutez 1 goutte (40-50 μl) de tampon d'échantillon dans le puits d'échantillon de la cassette.3. Observez les résultats du test immédiatement dans les 15 à 20 minutes, le résultat est invalide après 20 minutes.
Interprétation des résultats POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne doit être dans la région de contrôle (C) et l'autre ligne doit être dans la région de test (T). NÉGATIF : une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la zone de test (T). INVALIDE : aucune ligne rouge n'apparaît ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, ce qui indique une erreur de l'opérateur ou une défaillance du réactif. Vérifiez la procédure de test et répétez le test avec un nouvel appareil de test.
Entreprise
LABNOVATION TECHNOLOGOES, INC was established in 2001 and has been recognized as a "National High-tech Enterprise". The registered capital (including its wholly-owned subsidiaries) is RMB 20 million, and it is one of the earliest companies exporting in vitro diagnostic reagents in China. The product sales network has covered more than 110 countries and regions around the world.It is the first in the industry to pass the ISO9001:2008.ISO13485:2012/AC:2012 quality system TUV certification, and obtain the EU CE certification and FDA certification.The company invests more than 10% of its sales into product research and development, hardware construction and update every year, and 85% of the company's R&D team employees have more than 5 years of industry experience.
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