Test rapide du marqueur cardiaque Ctni troponine I
Vue d'ensemble Kit de détection de la troponine I cardiaque (dosage d'immunochromatographie par fluorescence) Le kit de
Description
Informations de base
Taper | Réactif DIV |
Nom du produit | Kit de diagnostic pour Ctni |
Spécimen | Sérum, plasma, sang total |
Fonction | Diagnostic pour le marqueur cardiaque troponine I (Ctni) |
Certificat | CE/ISO13485 |
FEO/ODM | Soutien |
Temps de test | 15 minutes |
Forfait transport | Paquet de carton |
spécification | 1 test/paquet, 10 tests/kit, 25 tests/kit |
Marque déposée | BACME |
Origine | Chine |
Capacité de production | 1000000 pièces/an |
Description du produit
Diabète Série |
Kit de détection de la troponine I cardiaque (dosage d'immunochromatographie fluorescente)
Le kit de détection de troponine I cardiaque (dosage d'immunochromatographie par fluorescence) convient à la détermination quantitative de la concentration de troponine I cardiaque (cTnI) dans des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humains. En tant que diagnostic auxiliaire clinique, il peut être utilisé dans les systèmes cliniques, les institutions médicales et les domaines de recherche scientifique. La troponine cardiaque est composée de trois sous-unités de troponine cardiaque I, T et C, qui, avec la tropomyosine, régulent l'interaction entre l'actine et la myosine en régulant l'activité de Ca2+ sur l'actine striée ATPase. Une fois que le muscle cardiaque est endommagé, le complexe de troponine cardiaque est libéré dans le sang. La détection de cTnI peut non seulement détecter les patients souffrant d'infarctus aigu du myocarde, mais également détecter des blessures mineures, telles que l'angor instable et la myocardite.Spécification de produit | |||
Principe | Immunoessai par fluorescence | Durée de conservation | 2 années |
Spécimen | Sérum/Plasma/Sang total | Paquet | 1 Test/paquet, 10 Tests/Kit, 15 Tests/Kit, 20 Tests/Kit, 25 Tests/Kit, 50 Tests/Kit |
Temps de lecture | 15 minutes | Certificat | CE |
Température de stockage | 1-30ºC | Instrument | Analyseur de fluoroimmunodosage |
Limite de détection la plus basse | ≤0.03ng/ml | Gamme linéaire | 0.03~50.0ng/ml |
Répétabilité | Coefficient de variation intra-essai (CV) ≤ 15 % et coefficient de variation inter-essai (CV) ≤ 15 %. |
BACME adhère au principe constant de "la qualité d'abord, le client d'abord", fournit aux clients des services professionnels par tous les temps avec un bon système de service avant-vente et une excellente équipe de support technique après-vente, et peut fournir une gamme complète de solutions selon les besoins réels des clients. La société continuera à adhérer aux besoins des clients en tant que noyau, l'innovation indépendante en tant que force motrice du développement, et fera des efforts inlassables pour le développement de l'industrie médicale de la santé humaine et du diagnostic in vitro.
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CertificatsService après-venteFAQ
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