Kit de test Singclean Interleukin-6 (IL-6) (immunochromatographie par fluorescence) pour détecter l'inflammation à domicile

Informations de base

Description du produit

Kit de test Singclean Interleukin-6 (IL-6) (immunochromatographie par fluorescence) pour aider à détecter l'inflammation

Description du produit

L'interleukine-6 ​​est principalement produite par les cellules Th2 et sécrétée par les lymphocytes T, les lymphocytes B, les fibroblastes, les cellules endothéliales, les kératinocytes, les hépatocytes et les cellules de la moelle osseuse. Son poids moléculaire relatif est de 26kDa. C'est une glycoprotéine composée de 212 résidus d'acides aminés. L'interleukine-6 ​​est le premier biomarqueur à apparaître après une réaction inflammatoire. Dans différentes maladies inflammatoires, la teneur en interleukine-6 ​​est significativement différente. Le niveau accru d'interleukine-6 ​​causé par une infection bactérienne est significativement plus élevé que celui causé par une infection non bactérienne, et le niveau d'interleukine-6 ​​est directement proportionnel à la gravité de l'inflammation et de l'infection. L'interleukine-6 ​​est également un indice d'alerte précoce sensible du sepsis et présente une bonne corrélation avec la gravité et le pronostic du sepsis. En tant que facteur inflammatoire, le niveau d'interleukine-6 ​​est également étroitement lié aux maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires telles que l'athérosclérose et l'infarctus aigu du myocarde (IAM).

Indications pour l'utilisation
Le kit est utilisé pour la détermination quantitative de l'interleukine-6 ​​(IL-6) dans des échantillons de sérum humain, de plasma ou de sang total in vitro.

Qui devrait passer le test de l'interleukine-6 ​​(IL-6) ?
Patients souffrant d'affections inflammatoires; Patients atteints de diabète, d'accident vasculaire cérébral ou de maladie cardiovasculaire et patients infectés par le C-19. L'interleukine-6 ​​(IL-6) peut être utilisée pour aider à évaluer une personne qui souffre d'une affection associée à une inflammation, telle que le lupus ou la polyarthrite rhumatoïde, ou à une infection, telle qu'une septicémie. Il peut également être utilisé dans l'évaluation du diabète, des accidents vasculaires cérébraux ou des maladies cardiovasculaires. En outre, le kit de test d'interleukine-6 ​​(IL-6) peut aider à déterminer le risque de développer des conséquences graves liées à la coagulation, telles que la coagulation intravasculaire disséminée (DIC) et le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) dans les cas graves d'infection au C-19. Combiné avec l'inspection conjointe PCT très spécifique, il peut avertir précocement d'une septicémie, refléter la gravité de l'infection, évaluer l'effet du traitement et aider la clinique à juger rapidement de la situation du patient.

Photos détaillées

Caractéristiques et avantages

Précis : le kit de test basé sur la méthode d'immunochromatographie par fluorescence a une plus grande précision. Plus facile à lire : basé sur l'immunochromatographie par fluorescence, plus facile à lire le résultat du test que l'immunochromatographie à l'or colloïdal. Facile à stocker : il peut être stocké à température ambiante (4 ºC ~ 30 ºC).

Procédure de test
Veuillez lire attentivement les instructions du kit de test et le manuel de l'immunoanalyseur de fluorescence avant utilisation. prélevez 75 μl d'échantillon de plasma sérique, déposez-le verticalement sur le lieu d'échantillonnage de la carte de test et commencez à chronométrer ; prélevez 75 μl de sang total, déposez-le verticalement sur le lieu d'échantillonnage de la carte de test et ajoutez immédiatement 1 goutte de diluant de sang total au lieu de prélèvement et commencez à chronométrer. insérez la carte de test dans la fente pour carte de test de l'immunoanalyseur de fluorescence, et l'instrument testera automatiquement la carte de test ; Les résultats du test peuvent être vus sur l'écran d'affichage de l'analyseur d'immunoessai. Cliquez sur "Imprimer" sur l'écran pour imprimer les résultats.

Valeur de jugement positif ou intervalle de référence
Valeur de référence normale :<7pg/mL.
En raison des différences de géographie, de race, de sexe et d'âge, il est recommandé que chaque laboratoire établisse sa propre valeur de jugement positif ou intervalle de référence.

Résultat du test

(Pour référence seulement, non utilisé comme critère de diagnostic clinique, les résultats des tests doivent être combinés avec d'autres données cliniques et de laboratoire pour le diagnostic clinique)

Limites
a) Ce kit de test est uniquement destiné au test d'échantillons de sérum, de plasma ou de sang total humains. Des échantillons d'hématocrite anormaux ont un impact sur les résultats de l'analyse de sang total. Les résultats des tests de sérum, de plasma et de sang total ne présentent pas de différence significative lorsque l'hématocrite est compris entre 21 % et 48 %. b) Les résultats des tests doivent être combinés avec d'autres données cliniques et de laboratoire, et si les résultats des tests IL-6 ne correspondent pas à l'évaluation clinique, des tests supplémentaires sont nécessaires. c) Des résultats faussement positifs peuvent être causés par : une réaction croisée des composants de type anticorps dans le sang ; certains composants non spécifiques du sang ont des déterminants antigéniques similaires pour capturer les anticorps marqués par fluorescence, tels que les anticorps anisotropes et les facteurs rhumatoïdes. Compte tenu des raisons ci-dessus, les résultats du test doivent être combinés avec les antécédents médicaux du patient et les autres résultats de laboratoire effectués. d) L'hémoglobine, les triglycérides et la bilirubine dans l'échantillon de sang peuvent interférer avec les résultats du test, où les concentrations maximales admissibles sont respectivement de 5 g/L, 10 g/L et 0,2 g/L. e) Des résultats faussement positifs peuvent être causés par : certains composants inconnus empêchent les déterminants antigéniques de se lier à l'anticorps ; l'antigène IL-6 instable se dégrade progressivement avec le temps et la température et ne peut pas être reconnu par l'anticorps. Des résultats de test valides dépendent d'un bon environnement de stockage de réactifs et d'échantillons.

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