Concentrations sériques d'IL

BMC Women's Health volume 23, Article number: 253 (2023) Citer cet article

278 accès

Détails des métriques

L'endométriose est la présence de glandes endométriales ectopiques actives et de stroma à d'autres sites en dehors de la cavité utérine. C'est une cause fréquente de douleur pelvienne chronique qui est parfois débilitante, et l'inflammation est l'un des déclencheurs connus de l'endométriose. Les interleukines 6 et 16 (IL-6 et IL-16) sont des cytokines pro-inflammatoires qui jouent un rôle essentiel dans les maladies inflammatoires. Nous avons donc étudié la relation entre les polymorphismes génétiques des interleukines 6 et 16 et le développement de l'endométriose chez les femmes nigérianes.

Cent trente (130) femmes consentantes ont été inscrites consécutivement, dont soixante-cinq (65) avaient une endométriose et 65 femmes du même âge comme groupe de référence, confirmées chirurgicalement comme n'ayant pas d'endométriose. La détermination spectrophotométrique des concentrations sériques d'interleukines 6 et 16 a été effectuée et le génotypage des gènes IL-6 (rs1800795) et IL-16 (rs4778889, rs11556218, rs4072111) a été effectué à l'aide des tests TaqMan.

La concentration sérique d'IL-16 était significativement plus élevée chez les femmes souffrant de douleurs pelviennes chroniques sévères que chez celles souffrant de douleurs légères (p = 0,023). L'allèle C de rs4778889 était associé à l'endométriose (OR : 1,80, IC à 95 % : 1,08 - 3,02, p = 0,024).

L'IL-16 sérique et l'IL-16 rs4778889 peuvent être des marqueurs importants de l'endométriose chez les femmes nigérianes et, par extension, africaines. Des études africaines multicentriques permettraient de clarifier cela.

Rapports d'examen par les pairs

• Les interleukines jouent un rôle vital dans la voie de la douleur.

• Dans certaines études, une modification de la concentration sérique d'interleukine a été associée à certaines conditions cliniques dont les manifestations comprennent la douleur comme l'arthrose, l'infarctus du myocarde et la maladie de Crohn.

• La douleur est une manifestation courante de l'endométriose.

• L'endométriose a été associée à des polymorphismes dans les gènes de l'interleukine, mais avec des rapports contradictoires.

• L'allèle mineur « C » de l'IL-16 (rs4778889) est associé à l'endométriose chez les femmes nigérianes atteintes d'endométriose.

• Il existe une association entre la concentration sérique d'IL-16 et l'intensité de la douleur chez les femmes atteintes d'endométriose.

L'endométriose est caractérisée par la présence de glandes endométriales ectopiques actives et de stroma à d'autres sites en dehors de la cavité utérine. Il s'agit d'une affection courante et jusqu'à 71 % des femmes concernées signalent généralement des symptômes liés à la douleur tels que des douleurs pelviennes chroniques et une dysménorrhée [1]. Il peut prédisposer à l'infertilité chez 30 à 50 % des femmes [2]. Le diagnostic présente souvent un défi et de nombreux cas sont diagnostiqués tardivement [3]. Malgré les nombreuses études menées sur divers aspects, les caractéristiques de l'endométriose restent difficiles à gérer [4, 5].

Le rôle des interleukines en tant que marqueurs pro-inflammatoires, modulateurs auto-immuns et immunitaires a conduit à explorer leur effet dans le développement de l'endométriose. Plusieurs cytokines pro-inflammatoires, à savoir les interleukines 1, 6, 10 et 16, le facteur de nécrose tumorale-α et la prostaglandine E ont été postulées pour jouer un rôle dans le développement de l'endométriose [6,7,8].

L'IL-6 est une cytokine multifonctionnelle aux propriétés pro- et anti-inflammatoires. Il est produit par différents types de cellules, notamment les macrophages activés, les monocytes, les fibroblastes, les lymphocytes T et les lymphocytes B activés et les cellules endothéliales. L'IL-6 est impliquée dans le contrôle de l'homéostasie des processus cellulaires, y compris le métabolisme des lipides, les activités mitochondriales, la fonction du système neuroendocrinien et le comportement neuropsychologique [9]. Comparativement, l'IL-6 présente de faibles niveaux dans des conditions normales mais est élevé lorsqu'un événement stimule la réponse immunitaire. Certaines études ont suggéré que l'IL-6 est un bon marqueur de la progression de la maladie dans l'endométriose [10, 11].

Le gène IL-6 est situé sur le chromosome 7p21-24 et est composé de six exons et de cinq introns. rs1800795 (-174G > C) est un SNP fonctionnel commun dans le gène promoteur de l'IL-6, connu pour affecter l'activité transcriptionnelle et les concentrations d'IL-6 [12, 13].

L'interleukine-16 (IL-16), également connue sous le nom de facteur chimioattractant des lymphocytes, est une cytokine pro-inflammatoire multifonctionnelle qui joue un rôle essentiel dans de nombreuses réponses immunitaires et inflammatoires. L'IL-16, à travers les cellules mononucléaires du sang périphérique, stimule la production de cytokines pro-inflammatoires telles que l'IL-6, l'IL-1β et le TNF-α, dont il a été démontré qu'elles jouent un rôle essentiel dans la pathogenèse de l'endométriose [14]. Koga et al. ont montré des concentrations accrues d'IL-16 dans le liquide péritonéal de patientes atteintes d'endométriose et ont révélé qu'elle pourrait jouer un rôle dans l'initiation ou le maintien de réponses inflammatoires dans la cavité péritonéale.

Le gène codant pour l'IL-16 est cartographié sur le chromosome 15q26.3 dans le génome humain composé de sept exons et de six introns. L'IL-16 existe sous la forme d'une protéine précurseur de 631 acides aminés, Pro-IL-16, qui est clivée par la caspase-3 pour libérer le domaine C-terminal fonctionnellement actif, comprenant 121 acides aminés [15, 16]. Trois polymorphismes nucléotidiques simples courants dans l'IL-16 (rs4778889 T/C, rs11556218 T/G et rs4072111) se sont avérés associés à des maladies inflammatoires comme l'asthme, la maladie de Crohn, le cancer et l'AVC ischémique [17,18,19, 20]. Dans une étude menée auprès de femmes chinoises, les fréquences génotypiques et alléliques du polymorphisme rs4778889 T/C étaient associées à l'endométriose et au phénotype douloureux [21].

De nombreuses études ont été menées sur les polymorphismes des gènes de l'interleukine 6 et 16 chez les femmes atteintes d'endométriose mais compte tenu de la rareté des recherches génétiques sur les affections gynécologiques bénignes en Afrique, cette étude qui, à notre connaissance, sera la première à être réalisée en Afrique, est devenue une nécessité.

Cette étude vise à déterminer les concentrations sériques d'IL-6 et d'IL-16 chez les femmes atteintes d'endométriose et à déterminer si les polymorphismes génétiques de l'interleukine 6 (rs1800795G/C) et 16 (rs4072111C/T, rs11556218T/G, rs4778889T/C) sont associés avec l'endométriose et les symptômes liés à l'endométriose chez les femmes nigérianes.

Il s'agissait d'une étude cas-témoin menée entre octobre 2019 et juin 2021 au Département d'obstétrique et de gynécologie du Collège de médecine de l'Université de Lagos / Hôpital universitaire de Lagos (LUTH), Idi-Araba, Lagos, Nigeria.

Toutes les femmes consentantes diagnostiquées comme ayant une endométriose par laparoscopie, laparotomie, histologie ou qui avaient montré des signes cliniques de réponse au traitement de l'endométriose ont été recrutées comme cas. Des femmes du même âge ayant subi une laparoscopie ou une laparotomie pour d'autres affections gynécologiques bénignes sans signe d'endométriose lors de la chirurgie ont été recrutées comme groupe de référence. Les femmes dont le diagnostic était incertain ou qui souffraient d'adénomyose, de cancers, de maladies médicales chroniques telles que les maladies rénales, les maladies cardiovasculaires, le diabète sucré ou les infections chroniques ont été exclues de l'étude.

Les informations sur les participants ont été recueillies par des questions directes ou à partir de notes de cas en utilisant le formulaire conçu pour cette étude. Les informations obtenues comprenaient le nombre de naissances, la symptomatologie et les antécédents familiaux d'endométriose ou d'autres troubles génétiques. Une échelle d'évaluation numérique a été utilisée pour l'évaluation de la douleur chez ceux qui ont signalé une douleur pelvienne chronique comme symptôme. Le score de douleur était classé en 0–5 léger, 6–7 modéré et 8–10 sévère [22]. Pour cette étude, nous avons défini l'ascite comme une accumulation de liquide dans la cavité péritonéale cliniquement démontrable en déplaçant la matité à la percussion de l'abdomen ou des accumulations de liquide péritonéal de 500 ml ou plus drainées pendant la paracentèse abdominale ou d'autres procédures chirurgicales [23, 24]. Quatre millilitres de sang périphérique ont été prélevés sur chaque participant par ponction veineuse. Les échantillons de sang collectés ont été stockés à -80 0C jusqu'à l'analyse. La détermination spectrophotométrique des concentrations sériques d'interleukines 6 et 16 a été effectuée à l'aide des kits ELISA Ray Biotech (RayBiotech Life, Inc., GA, USA).

L'ADN génomique a été isolé à partir d'échantillons de sang périphérique à l'aide d'un kit d'extraction d'ADN à colonne rotative (Jena Bioscience, Allemagne) conformément aux instructions du fabricant. La concentration d'ADN a été déterminée à l'aide d'un spectrophotomètre Nanodrop One (Thermo Scientific, USA). À l'installation de génotypage, la concentration d'ADN a été déterminée à l'aide du réactif dsDNA Qubit et du spectrophotomètre Qubit 4. Si nécessaire, 10 ng/µL de chaque échantillon ont été préparés par dilution car le génotypage fonctionne mieux avec des quantités similaires d'échantillon d'ADN.

Le génotypage de quatre polymorphismes nucléotidiques simples a été réalisé à l'aide de tests TaqMan sur un système de PCR en temps réel QuantStudio 5 (Thermo Fisher Scientific, Singapour). Les amorces et les mélanges maîtres pour le génotypage TaqMan® SNP du gène IL-16 (rs4072111 C/T, rs11556218 T/G et rs4778889 C/T) et du gène IL-6 (rs1800795C/G) ont été obtenus auprès de Thermo Fisher Scientific (tableau 1).

En bref, les tests de génotypage TaqMan se présentent sous la forme de 40X, et un 20X de travail est préparé, et l'analyse est effectuée conformément aux instructions du fabricant. Les mélanges maîtres TaqPath ProAmp, avec ROX pour équilibrer le bruit de fond, ont été utilisés pour effectuer l'analyse PCR en temps réel répliquée. Vingt-cinq microlitres (25 µL) de réactions ont été configurés sur le QuantStudio 5 standard à 96 puits, contenant le mélange maître TaqPath ProAmp (12,5 µL), le test 20X TaqMan (1,25 µL), l'échantillon d'ADN (10 ng) et la PCR- eau de qualité. Chaque exécution comportait deux à trois contrôles sans modèle. Le modèle PCR de génotypage a été utilisé, avec deux prises pour la pré-lecture (60 °C pendant 30 s) et la dénaturation/activation enzymatique (95 °C pendant 5 min), 40 cycles de dénaturation (95 °C pendant 15 s), annelage/extension (60 °C pendant 60 secondes). s), et enfin un maintien post-lecture (60°C pendant 30 s). La collecte des données a été effectuée en pré-lecture, à la fin de chaque cycle et en post-lecture. Les génotypes ont été analysés et lus sur le tracé de discrimination allélique.

Une taille d'échantillon de 128 participants (64 par groupe) a été estimée pour donner à cette étude une puissance statistique de 80 % à un niveau de signification de 5 %, en tenant compte d'une attrition de 20 % pour les données manquantes et d'autres éventualités, en utilisant le calculateur de taille d'échantillon pour le cas d'association génétique – étude contrôle accessible via http://osse.bii.a-star.edu.sg/calculation1.php comme décrit dans Mondry et al., 2006 [25].

Les résultats sont présentés sous forme de fréquences, de pourcentages et de moyenne ± écart type. Le test de normalité a été réalisé à l'aide du test de Shapiro-Wilk. Les concentrations sériques d'IL-6 et d'IL-16 déviaient de la distribution normale et sont présentées sous forme médiane [intervalle interquartile]. Les différences entre les variables continues résumées sous forme de moyennes ont été comparées à l'aide d'un test t d'étudiant indépendant, tandis que les concentrations sériques d'IL-6 et d'IL-16 ont été comparées à l'aide du test Mann-Whitney U ou du test Kruskal-Wallis, le cas échéant. Les fréquences des patientes atteintes d'endométriose et du groupe de référence ont été comparées par le test du chi carré (χ2) ou l'association linéaire par linéaire. Les rapports de cotes (OR) et les intervalles de confiance à 95 % (IC à 95 %) ont également été calculés. Toutes les analyses statistiques ont été réalisées à l'aide du logiciel SPSS version 27 pour Windows et R avec une valeur p < 0,05 considérée comme significative.

L'âge moyen et l'indice de masse corporelle des femmes en bonne santé (32,8 ± 6,67 ans, 25,3 ± 4,38 kg/m2) par rapport à celles atteintes d'endométriose (33,06 ± 6,78 ans, 24,4 ± 4,19 kg/m2) n'étaient pas significatifs. Les femmes atteintes d'endométriose présentaient une fréquence significativement plus élevée de douleurs pelviennes chroniques, de menstruations douloureuses, de rapports sexuels douloureux, de défécation douloureuse et de miction douloureuse (p < 0,0001), par rapport aux femmes en bonne santé. Une seule femme (1,5 %) dans le groupe de référence avait une ascite contre 22 (33,8 %) dans le groupe de cas. Un épanchement pleural (16,9 %) n'a été observé que dans le groupe de cas. Trente-cinq (53,8 %) femmes atteintes d'endométriose avaient une endométriose pelvienne, tandis que 29 (44,6 %) et 1 (1,5 %) avaient une endométriose extra-pelvienne et à la fois pelvienne/extra-pelvienne, respectivement. La majorité (93,8 %) des femmes atteintes d'endométriose n'avaient pas d'antécédents familiaux d'endométriose, tandis que 3 (4,6 %) ont signalé des antécédents familiaux d'endométriose. L'endométriose a été diagnostiquée par laparotomie (36,9 %), signes cliniques (29,2 %) et laparoscopie (27,7 %) ; d'autres ont été diagnostiqués par histologie (3,1 %) et thoracotomie (3,1 %) (Tableau 2).

Il n'y avait pas de différence statistiquement significative dans la concentration sérique d'IL-6 ou d'IL-16 entre les deux groupes. L'IL-6 sérique médiane pour le groupe de référence, 7,61 [5,81 - 12,78] pg/ml était plus élevée que celle des femmes atteintes d'endométriose, 7,07 [5,84 - 9,67] pg/ml avec une valeur p de 0,175. Une tendance similaire a été observée avec l'IL-16 sérique médiane pour le groupe de référence, 23,17[16,39 – 45,99] pg/ml et cas, 20,33[15,99 – 29,90] groupes pg/ml avec une valeur p de 0,178 (Fig. 1) .

Concentrations sériques d'IL-6 et concentration d'IL-16 dans les groupes de référence et de cas

Il n'y avait pas de signification statistique dans la distribution des concentrations sériques d'IL-6 en fonction du score de douleur des femmes atteintes d'endométriose. Les concentrations sériques médianes d'IL-6 étaient de 6,5 [6,4 – 8,6]pg/ml chez les femmes atteintes d'endométriose qui ont signalé une douleur légère, de 7,1 [6,1 – 11,3]pg/ml chez celles qui ont signalé une douleur modérée et de 7,1 [5,7 – 9,3] pg/ml chez ceux qui avaient des douleurs intenses.

La distribution sérique d'IL-16 chez les femmes atteintes d'endométriose était significativement plus élevée (p = 0,023) chez celles souffrant de douleurs intenses (23,5 [17,1 - 32,0]) pg/ml par rapport à celles souffrant de douleurs légères (16,0 [16,0 - 17,8]) pg/ ml. Les concentrations sériques d'IL-16 chez les femmes souffrant de douleur modérée (17,2 [13,6 -20,9]) pg/ml n'étaient pas significativement différentes de celles souffrant de douleur légère et sévère (Fig. 2).

Concentrations sériques d'IL-6 et d'IL-16 selon le score de douleur

L'IL-6 (rs1800795) était monomorphe à la fois pour le groupe de référence et le groupe de cas. Tous les polymorphismes étudiés dans l'IL-16 étaient en équilibre de Hardy-Weinberg (p > 0,05). La fréquence des allèles mineurs (MAF) de rs4778889 était significativement plus élevée (p = 0,024) chez les femmes atteintes d'endométriose (45 %) par rapport au groupe de référence (31 %) avec un rapport de cotes de 1,80 et un intervalle de confiance (IC) à 95 % de 1,08. – 3.02. Nous avons également observé une signification statistique (p = 0,048) dans la fréquence du génotype de rs4778889 en utilisant un modèle génétique récessif, suggérant en outre le rôle de l'allèle rs4778889-C dans l'endométriose chez les femmes nigérianes. La distribution des génotypes et des allèles de rs11556218 et rs4072111 était similaire sans signification statistique (p> 0, 05), (tableau 3).

Les concentrations sériques d'IL-16 observées étaient similaires dans les trois polymorphismes étudiés dans le gène IL-16 (rs4778889, rs11556218 et rs4072111) à la fois dans le groupe de référence et chez les femmes atteintes d'endométriose (p > 0,05) (tableau 4).

Les concentrations sériques d'IL-6 et d'IL-16 étaient similaires chez toutes les femmes atteintes d'endométriose, quelle que soit la manifestation clinique (Fig. 3).

Concentrations sériques d'IL-6 et d'IL-16 selon le type d'endométriose

Le tableau 5 montre que le score de douleur n'est pas associé aux polymorphismes étudiés dans le gène IL-16 (p > 0,05).

L'endométriose affecte le système immunitaire et induit des facteurs pro-inflammatoires, comme les cytokines. Les études sur l'IL-6 et l'IL-16 chez les femmes atteintes d'endométriose ont été incohérentes. Certains ont signalé des concentrations élevées significatives d'IL-6 et d'IL-16 dans le sérum et le liquide péritonéal de femmes atteintes d'endométriose, tandis que d'autres n'ont trouvé aucune signification statistique [26, 27, 28, 29]. Dans cette étude, les concentrations sériques d'IL-6 et d'IL-16 n'étaient pas significativement différentes chez les femmes atteintes d'endométriose par rapport à celles sans endométriose. Des études antérieures ont rapporté une concentration sérique élevée d'IL-6 chez les femmes atteintes d'endométriose [28, 30, 31] mais une étude impliquant des femmes iraniennes qui ont signalé une concentration plus élevée d'IL-6 sérique dans l'endométriose n'a pas trouvé de valeur diagnostique significative pour son utilisation dans identifier les femmes atteintes d'endométriose [27].

Comme prévu, cette étude a révélé que les symptômes liés à la douleur étaient plus fréquents chez les femmes atteintes d'endométriose, les femmes les plus touchées souffrant de dysménorrhée et de douleurs pelviennes chroniques. Cela explique l'exploration de l'association entre la concentration sérique d'IL-6 et d'IL-16 et les polymorphismes des gènes IL-6 et IL-16 chez les femmes atteintes d'endométriose dans cette étude pour orienter une meilleure compréhension de la pathogenèse de la maladie et de ses symptômes. Une autre caractéristique clinique courante était l'ascite, généralement de nature hémorragique, qui a été signalée dans un tiers de nos cas d'endométriose. Cette présentation n'est pas couramment rapportée dans la littérature mais est relativement fréquente dans notre centre, probablement parce que nous sommes un centre de référence tertiaire. Une revue systématique a révélé que 63% des femmes touchées étaient d'ascendance africaine [32].

Les femmes atteintes d'endométriose éprouvant une douleur intense avaient une concentration sérique d'IL-16 significativement plus élevée, mais il n'y avait aucune association entre l'intensité de la douleur et la concentration sérique d'IL-6. Le manque de signification statistique pourrait être dû à la petite taille de l'échantillon dans chaque sous-groupe. Il est nécessaire d'évaluer davantage cette découverte dans de futures recherches sur une plus grande population de femmes atteintes d'endométriose. L'IL-16 joue un rôle clé dans l'inflammation [33], et la douleur est une caractéristique de l'inflammation, ce qui peut expliquer l'association observée entre l'IL-16 sérique et l'intensité de la douleur chez les femmes atteintes d'endométriose.

Le rs4778889 (T/C en position -295) dans la région promotrice du gène IL16 peut être associé à des concentrations altérées de l'expression génique et expliquer les concentrations accrues d'IL-16 [34]. Semblable à Gan et al., [21], nous avons observé dans cette étude que l'allèle C de rs4778889 était associé à l'endométriose suggérant son rôle dans la transcription du gène IL-16 et des concentrations sériques élevées d'IL-16.

Le rs11556218 est un exon-SNP faux-sens (T/G), situé dans la région de l'exon 6, entraînant un changement d'acide aminé (asparagine en lysine) sur la position 446 de la Pro-IL-16, ce qui peut altérer la structure et la fonction des protéines. [9]. Contrairement à nos résultats, les femmes grecques et iraniennes avec l'allèle G du gène rs11556218 de l'IL-16 avaient un risque accru d'endométriose [7, 35].

Le rs4072111 est un autre SNP faux-sens (C/T : Serine to Proline) situé sur l'exon 6 du gène IL-16 [9]. Nous n'avons pas trouvé d'association entre rs4072111 et l'endométriose dans notre étude comme les femmes grecques et chinoises atteintes d'endométriose [7, 21]. Ceci est cependant différent de l'étude d'Azimzade et al. où l'allèle T a montré un risque accru d'endométriose chez les femmes iraniennes [35].

La distribution des génotypes IL-6 rs1800795 n'était pas associée à l'endométriose, mais le génotype CG était significativement corrélé à la concentration sérique d'IL-6 chez les femmes atteintes d'endométriose [36]. rs1800795 de l'IL-6 était monomorphe dans cette étude actuelle et est cohérent avec les données obtenues à partir du navigateur de 1000 génomes avec une fréquence d'allèle G de 1,0 chez 108 et 99 personnes chez les Yoruba à Ibadan (YRI) et les Esan (ESN) respectivement de Population nigériane [37]. Gan et al. ont rapporté une variation de la fréquence de l'allèle « C » du gène de l'interleukine 6 à 4,0 % chez les Malais, 19,0 % chez les Indiens et 0,0 % chez les Chinois vivant en Malaisie [38]. Le manque de polymorphisme de rs1800795 observé chez nos sujets par rapport à d'autres populations souligne l'impact de la diversité génétique sur la sensibilité aux maladies.

Une vaste étude multicentrique comprenant des femmes africaines est souhaitable pour élucider les polymorphismes génétiques qui sous-tendent l'endométriose.

Nos résultats ont révélé qu'une concentration sérique élevée d'IL-16 était associée à la sévérité de la douleur et que le polymorphisme génétique de l'IL-16 rs4778889 était associé à l'endométriose chez les femmes nigérianes. L'IL-16 sérique et l'IL-16 rs4778889 peuvent être des marqueurs importants de l'endométriose chez les femmes nigérianes et, par extension, africaines. Une étude multicentrique plus vaste chez des femmes africaines atteintes d'endométriose apportera des éclaircissements supplémentaires.

Les ensembles de données générés et analysés au cours de la présente étude ne sont pas accessibles au public, mais sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.

Fawole A, Bello F, Ogunbode O, Odukogbe AT, Nkwocha G, Nnoaham KE, et al. Endométriose et symptômes associés chez les femmes nigérianes. Int J Gynaecol Obstet: Organe Officiel Int Fed Gynaecol Obstet. 2015;130:190–4.

Article Google Scholar

Bulletti C, Coccia ME, Battistoni S, Borini A. Endométriose et infertilité. J Assist Reprod Genet. 2010;27(8):441–7.

Article PubMed PubMed Central Google Scholar

Méar L, Herr M, Fauconnier A, Pineau C, Vialard F. Polymorphismes et endométriose : revue systématique et méta-analyses. Mise à jour Hum Reprod. 2020;26(1):73–102.

Article PubMed Google Scholar

Fraser IS. Reconnaître, comprendre et gérer l'endométriose. J Human Rep Sci. 2008;1(2):56–64.

Article Google Scholar

Acién P, Velasco I. Endométriose : une maladie qui reste énigmatique. ISRN Obstet Gynécol. 2013;2013:242149.

Article PubMed PubMed Central Google Scholar

Chun S, Kim H, Ku SY, Suh CS, Kim SH, Kim JG. L'association entre l'endométriose et les polymorphismes dans les gènes de la famille de l'interleukine-1 chez les femmes coréennes. Suis J Reprod Immunol. 2012;68(2):154–63.

Article CAS PubMed Google Scholar

Matalliotakis M, Zervou MI, Eliopoulos E, Matalliotaki C, Rahmioglu N, Kalogiannidis I, et al. Le rôle des polymorphismes du gène IL-16 dans l'endométriose. Int J Mol Med. 2018;41(3):1469–76.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Lee GH, Choi YM, Kim SH, Hong MA, Oh ST, Lim YT, et al. Association des polymorphismes du gène du facteur de nécrose tumorale-{alpha} avec l'endométriose à un stade avancé. Hum Reprod. 2008;23(4):977–81.

Article CAS PubMed Google Scholar

Machairiotis N, Vasilakaki S, Thomakos N. Médiateurs inflammatoires et douleur dans l'endométriose : une revue systématique. Biomédecines. 2021;9(1):54.

Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Jiang J, Jiang Z, Xue M. Niveaux sériques et péritonéaux d'interleukine-6 et d'interleukine-37 comme biomarqueurs de l'endométriose. Gynécol Endocrinol. 2019;35(7):571–5.

Article CAS PubMed Google Scholar

Kokot I, Piwowar A, Jędryka M, Sołkiewicz K, Kratz EM. Signification diagnostique de marqueurs inflammatoires sériques sélectionnés chez les femmes atteintes d'endométriose avancée. Int J Mol Sci. 2021;22(5):2295.

Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Fishman D, Faulds G, Jeffery R, Mohamed-Ali V, Yudkin JS, Humphries S, et al. L'effet de nouveaux polymorphismes dans le gène de l'interleukine-6 (IL-6) sur la transcription de l'IL-6 et les taux plasmatiques d'IL-6, et une association avec l'arthrite chronique juvénile d'apparition systémique. J Clin Invest. 1998;102(7):1369–76.

Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Satti HS, Hussain S, Javed Q. Association du polymorphisme du promoteur du gène de l'interleukine-6 avec la maladie coronarienne dans les familles pakistanaises. ScientificWorldJournal. 2013;2013 :538365.

Article PubMed PubMed Central Google Scholar

Mathy NL, Scheuer W, Lanzendörfer M, Honold K, Ambrosius D, Norley S, et al. L'interleukine-16 stimule l'expression et la production de cytokines pro-inflammatoires par les monocytes humains. Immunologie. 2000;100(1):63–9.

Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Chupp GL, Wright EA, Wu D, Vallen-Mashikian M, Cruikshank WW, Centre DM, et al. Distribution tissulaire et cellulaire T de l'IL-16 précurseur et mature. J Immunol. 1998;161(6):3114–9.

Article CAS PubMed Google Scholar

Zhang Y, Center DM, Wu DM, Cruikshank WW, Yuan J, Andrews DW, et al. Traitement et activation de la pro-interleukine-16 par la caspase-3. J Biol Chem. 1998;273(2):1144–9.

Article CAS PubMed Google Scholar

Burkart KM, Barton SJ, Holloway JW, Yang IA, Cakebread JA, Cruikshank W, et al. Association de l'asthme à un polymorphisme promoteur fonctionnel du gène IL16. J Allergy Clin Immunol. 2006;117(1):86–91.

Article CAS PubMed Google Scholar

Glas J, Török HP, Unterhuber H, Radlmayr M, Folwaczny C. Le polymorphisme promoteur -295T-to-C du gène IL-16 est associé à la maladie de Crohn. Clin Immunol. 2003;106(3):197–200.

Article CAS PubMed Google Scholar

Zhao Y, Tao L, Wang B, Nie P, Tang Y, Zhu M. Polymorphismes du gène de l'interleukine-16 rs4778889, rs4072111, rs11556218 et risque de cancer dans les populations asiatiques : une méta-analyse. Genet Test Mol Biomarqueurs. 2014;18(3):174–82.

Article CAS PubMed Google Scholar

Liu XL, Du JZ, Zhou YM, Shu QF, Li YG. Le polymorphisme de l'interleukine-16 est associé à un risque accru d'AVC ischémique. Médiateurs Inflamm. 2013;2013:564750.

Article PubMed PubMed Central Google Scholar

Gan XL, Lin YH, Zhang Y, Yu TH, Hu LN. Association d'un polymorphisme du gène de l'interleukine-16 avec le phénotype de risque et de douleur de l'endométriose. Cellule ADN Biol. 2010;29(11):663–7.

Article CAS PubMed Google Scholar

Boonstra AM, Stewart RE, Köke AJA, Oosterwijk RFA, Swaan JL, Schreurs KMG, et al. Seuils pour la douleur légère, modérée et sévère sur l'échelle d'évaluation numérique de la douleur chez les patients souffrant de douleur musculo-squelettique chronique : variabilité et influence du sexe et catastrophisme. Avant Psychol. 2016;7:1466.

Article PubMed PubMed Central Google Scholar

Rudralingam V, Footitt C, Layton B. Questions d'ascite. Ultrason. 2017;25(2):69–79.

Article PubMed Google Scholar

Tarn AC, Lapworth R. Analyse biochimique du liquide d'ascite (péritonéal) : que devons-nous mesurer ? Ann Clin Biochem. 2010;47(5):397–407.

Article CAS PubMed Google Scholar

Mondry A, Loh M, Laurence KB, Low N. Polymorphismes d'ADN et maladie rénale : une évaluation critique des études présentées aux conférences annuelles ERA/EDTA et ASN en 2004 et 2005. Nephrol Dial Transplant. 2006;21(10):2775–9.

Article CAS PubMed Google Scholar

Kang YJ, Jeung IC, Park A, Park YJ, Jung H, Kim TD, et al. Un niveau accru d'IL-6 supprime l'activité des cellules NK dans le liquide péritonéal des patientes atteintes d'endométriose via la régulation de l'expression de SHP-2. Hum Reprod. 2014;29(10):2176–89.

Article CAS PubMed Google Scholar

Kashanian M, Sariri E, Vahdat M, Ahmari M, Moradi Y, Sheikhansari N. Une comparaison entre les taux sériques d'interleukine-6 et de CA125 chez les patientes atteintes d'endométriose et les femmes normales. Med J Islam Repub Iran. 2015;29:2

PubMed PubMed Central Google Scholar

Li S, Fu X, Wu T, Yang L, Hu C, Wu R. Rôle de l'interleukine-6 et de son récepteur dans l'endométriose. Méd Sci Monit. 2017;23:3801–7.

Article PubMed PubMed Central Google Scholar

Koga K, Osuga Y, Yoshino O, Hirota Y, Yano T, Tsutsumi O, et al. Des niveaux élevés d'interleukine-16 dans le liquide péritonéal des femmes atteintes d'endométriose peuvent être un mécanisme de réactions inflammatoires associées à l'endométriose. Fertil Stéril. 2005;83(4):878–82.

Article CAS PubMed Google Scholar

Wang F, Wang H, Jin D, Zhang Y. Niveaux sériques de miR-17, IL-4 et IL-6 pour le diagnostic de l'endométriose. Médecine (Baltimore). 2018;97(24):e10853.

Article CAS PubMed Google Scholar

Wieser F, Fabjani G, Tempfer C, Schneeberger C, Sator M, Huber J, et al. Analyse d'un polymorphisme du promoteur du gène de l'interleukine-6 chez les femmes atteintes d'endométriose par pyroséquençage. J Soc Gynecol Investig. 2003;10(1):32–6.

CAS PubMed Google Scholar

Gungor T, Kanat-Pektas M, Ozat M, Karaca M. Une revue systématique : Endométriose présentant une ascite. Arch Gynécol Obstet. 2011;283:513–8.

Article PubMed Google Scholar

Schernthaner C, Paar V, Wernly B, Pistulli R, Rohm I, Jung C, et al. Taux plasmatiques élevés d'interleukine-16 chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde. Médecine. 2017;96(44):e8396-e.

Article Google Scholar

Nakayama EE, Wasi C, Ajisawa A, Iwamoto A, Shioda T. Un nouveau polymorphisme dans la région promotrice du gène humain de l'interleukine-16 (IL-16). Gènes Immun. 2000;1(4):293–4.

Article CAS PubMed Google Scholar

Azimzadeh P, KhorramKhorshid HR, Akhondi MM, Shirazi A. Association des polymorphismes de l'interleukine-16 avec la progression de la maladie et la susceptibilité à l'endométriose. Int J Immunogenet. 2016;43(5):297–302.

Article CAS PubMed Google Scholar

Wang XQ, Hu M, Chen JM, Sun W, Zhu MB. Effets du polymorphisme génique et des taux sériques d'IL-2 et d'IL-6 sur l'endométriose. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2020;24(9):4635–41.

Google Scholar PubMed

Fairley S, Lowy-Gallego E, Perry E, Flicek P. La collection IGSR (International Genome Sample Resource) de ressources ouvertes sur la variation génomique humaine. Nucleic Acids Res. 2019;48(D1):D941–7.

Article PubMed Central Google Scholar

Gan GG, Subramaniam R, Lian LH, Nadarajan V. Variation ethnique du polymorphisme de l'interleukine-6 -174 (g/c) dans la population malaisienne. Balkanique J Med Genet. 2013;16(2):53–8.

Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Télécharger les références

Notre gratitude à la Sickle Cell Foundation Nigeria (SCFN) pour avoir accordé son aide au stockage des échantillons, et à l'Institut nigérian de recherche médicale (NIMR), État de Lagos, Nigeria pour nous avoir accordé l'autorisation d'utiliser son laboratoire d'ADN pour le génotypage de l'ADN.

Cette recherche a été financée par le Omololu-Mulele Grant Award de l'Université de Lagos, État de Lagos, Nigeria (Award Number VC/OA/L.09/Vol.3).

Département d'obstétrique et de gynécologie, Faculté des sciences cliniques, Faculté de médecine, Université, Hôpital, PMB 12005, Surulere, Idi-Araba, Lagos, Nigeria

Cliquez sur Télécharger pour enregistrer Ochuwa Adiketu Babah - Bosede Bukola mp3 youtube com

Laboratoire d'ADN, Sickle Cell Foundation Nigeria, Idi-Araba, Lagos, Nigeria

Oyesola Oyewole Ojewunmi

École du cancer et des sciences pharmaceutiques, King's College, Londres, Royaume-Uni

Oyesola Oyewole Ojewunmi

Centre de virologie humaine et de génomique, Institut nigérian de recherche médicale, Lagos, Nigéria

Chika Kingsley Onwuamah

Département de pathologie chimique, Faculté des sciences cliniques, Faculté de médecine, Université de Lagos / Hôpital universitaire de Lagos, Idi-Araba, Lagos, Nigeria

Ifeoma Christiana Udenze

Unité de biologie moléculaire, Département de biochimie, Faculté des sciences médicales fondamentales, Faculté de médecine, Université de Lagos, Lagos, Nigéria

Akinniyi Adediran Osuntoki

Vous pouvez également rechercher cet auteur dans PubMed Google Scholar

OAB - Impliqué dans la conceptualisation de l'idée de recherche, le recrutement des participants, l'analyse en laboratoire, l'analyse des données et la préparation du manuscrit pour publication. OOO—Impliqué dans la conceptualisation de l'idée de recherche, la rédaction de la proposition, l'analyse des données et la préparation du manuscrit pour publication. CKO—Impliqué dans l'analyse génétique et la préparation du manuscrit pour publication. ICU—Impliqué dans la rédaction de la proposition et la préparation du manuscrit pour publication. AAO—Impliqué dans la conceptualisation de l'idée de recherche, a fourni des conseils de mentorat pendant la conduite de la recherche et l'examen du manuscrit pour publication. BBA - Impliqué dans la conceptualisation de l'idée de recherche, a fourni des conseils de mentorat pendant la conduite de la recherche et l'examen du manuscrit pour publication. Tous les auteurs ont approuvé le manuscrit pour publication.

Correspondance à Ochuwa Adiketu Babah.

Le protocole expérimental a été approuvé par le comité de recherche et d'éthique en santé de l'hôpital universitaire de Lagos (numéro d'approbation éthique : ADM/DCST/HREC/APP/2015). La recherche a été menée conformément au protocole approuvé. Le respect de la Déclaration d'Helsinki sur les principes éthiques de la recherche sur des sujets humains a été assuré au cours de la conduite de cette recherche. Tous les participants avaient l'autonomie de prendre des décisions concernant leur participation à cette recherche. Un consentement éclairé a été signé par toutes les femmes qui ont participé à cette étude. La confidentialité des informations des participants a été maintenue.

N'est pas applicable.

Les auteurs déclarent n'avoir aucun intérêt concurrent.

Springer Nature reste neutre en ce qui concerne les revendications juridictionnelles dans les cartes publiées et les affiliations institutionnelles.

Libre accès Cet article est sous licence Creative Commons Attribution 4.0 International, qui permet l'utilisation, le partage, l'adaptation, la distribution et la reproduction sur n'importe quel support ou format, à condition que vous accordiez le crédit approprié à l'auteur ou aux auteurs originaux et à la source, fournir un lien vers la licence Creative Commons et indiquer si des modifications ont été apportées. Les images ou tout autre matériel de tiers dans cet article sont inclus dans la licence Creative Commons de l'article, sauf indication contraire dans une ligne de crédit au matériel. Si le matériel n'est pas inclus dans la licence Creative Commons de l'article et que votre utilisation prévue n'est pas autorisée par la réglementation légale ou dépasse l'utilisation autorisée, vous devrez obtenir l'autorisation directement du détenteur des droits d'auteur. Pour voir une copie de cette licence, visitez http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/. La renonciation Creative Commons Public Domain Dedication (http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) s'applique aux données mises à disposition dans cet article, sauf indication contraire dans une ligne de crédit aux données.

Réimpressions et autorisations

Babah, OA, Ojewunmi, OO, Onwuamah, CK et al. Les concentrations sériques d'IL-16 et son polymorphisme génétique rs4778889 affectent la sensibilité et la gravité de l'endométriose chez les femmes nigérianes. Santé des femmes BMC 23, 253 (2023). https://doi.org/10.1186/s12905-023-02362-8

Télécharger la citation

Reçu : 13 août 2022

Accepté : 15 avril 2023

Publié: 11 mai 2023

DOI : https://doi.org/10.1186/s12905-023-02362-8

Toute personne avec qui vous partagez le lien suivant pourra lire ce contenu :

Désolé, aucun lien partageable n'est actuellement disponible pour cet article.

Fourni par l'initiative de partage de contenu Springer Nature SharedIt

Blog