Les ventes d'Abbott Alinity augmentent alors que les habitudes d'achat normales des hôpitaux reviennent ; Dx Q1 tours en baisse de 49 pour cent

NEW YORK – Alors que la pandémie de COVID-19 continue de diminuer, Abbott voit les systèmes hospitaliers revenir à des modèles plus traditionnels d'achat d'équipements de laboratoire de base, a déclaré mercredi le PDG Robert Ford lors d'une conférence téléphonique après la publication des résultats du premier trimestre de la société.

Discutant des placements des systèmes Alinity de l'entreprise pour l'immunoessai, la chimie clinique, le point de service, l'hématologie, le dépistage sanguin et plasmatique et le diagnostic moléculaire, Ford a noté que pendant une grande partie de la pandémie, les hôpitaux avaient suspendu l'achat de nouveaux systèmes de laboratoire alors qu'ils consacraient leurs énergies pour gérer l'afflux de patients COVID-19. Il a déclaré qu'à partir du second semestre 2022 et jusqu'au premier trimestre 2023, Abbott avait vu ces clients redémarrer les processus d'appel d'offres des fournisseurs, cette reprise se reflétant dans l'activité principale de laboratoire de l'entreprise, qui a enregistré une augmentation de 7 % des revenus organiques d'une année sur l'autre. .

"Je pense que nous redémarrons ce processus et que nous le réaccélérons. Nous avons enregistré une bonne croissance aux États-Unis et une bonne croissance en Europe", a déclaré Ford, ajoutant que cela avait été partiellement compensé par la faiblesse du marché chinois. Il a déclaré que la société visait un taux de croissance d'environ 7 à 9% pour son activité Alinity.

"Je dirais que nous pourrions probablement croître plus rapidement que cela, mais cela entraînerait une certaine érosion des marges car vous allez devoir placer beaucoup de boîtes pour pouvoir atteindre cette croissance à deux chiffres", a-t-il déclaré.

Plus largement, Abbott a enregistré une baisse plus importante que prévu des revenus liés au COVID-19, contrée par une performance plus forte que prévu dans son activité de base, ce qui l'a incité à réduire ses prévisions pour l'année complète des ventes liées au COVID-19 d'environ 2,00 milliards de dollars à environ 1,50 $. milliards de dollars, mais laisse inchangée sa prévision de bénéfice par action ajusté pour l'année entière de 4,30 $ à 4,50 $.

Pour les trois mois clos le 31 mars, Abbott a déclaré un chiffre d'affaires global de 9,75 milliards de dollars au premier trimestre, en baisse de 18% par rapport à 11,90 milliards de dollars au premier trimestre 2021 et dépassant l'estimation moyenne des analystes de 9,64 milliards de dollars.

Sur une base organique, les revenus ont chuté de 15% d'une année sur l'autre, a déclaré la société basée à Abbott Park, dans l'Illinois.

La société a annoncé que les revenus de son segment Diagnostics avaient chuté de 49% à 2,69 milliards de dollars, contre 5,26 milliards de dollars il y a un an, en raison de la forte baisse des ventes liées au COVID-19. Au sein de Diagnostics, les revenus de base des laboratoires sont restés essentiellement stables d'une année sur l'autre à 1,18 milliard de dollars. Pendant ce temps, ses revenus de diagnostic moléculaire ont chuté de 65% à 147 millions de dollars contre 420 millions de dollars au premier trimestre 2022. Les revenus au point de service ont augmenté de 5% à 134 millions de dollars contre 128 millions de dollars, et les revenus de diagnostic rapide ont chuté de 65% à 1,23 milliard de dollars contre 3,53 milliards de dollars.

Les revenus de base des laboratoires et des diagnostics moléculaires ont été touchés par la baisse d'une année sur l'autre des ventes liées aux tests COVID-19, a indiqué la société.

Les ventes de tests COVID-19 se sont élevées à 730 millions de dollars pour le trimestre, en baisse de 78% par rapport aux 3,30 milliards de dollars du premier trimestre 2022.

Hors ventes liées aux tests COVID-19, le segment Diagnostics d'Abbott a enregistré une croissance organique des revenus de 4 %, les revenus organiques des principaux laboratoires augmentant de 7 % d'une année sur l'autre, les revenus des diagnostics moléculaires organiques diminuant de 25 %, les revenus organiques des points de service augmentant de 6 %. , et les revenus des diagnostics rapides organiques augmentent de 8 %.

Dans d'autres secteurs d'activité, les revenus d'Abbott Nutrition au premier trimestre ont augmenté de 4 % pour atteindre 1,97 milliard de dollars, contre 1,89 milliard de dollars ; Les revenus des produits pharmaceutiques établis ont augmenté de 4 %, passant de 1,15 milliard de dollars à 1,19 milliard de dollars ; et les revenus des dispositifs médicaux ont augmenté de 9 % pour atteindre 3,90 milliards de dollars, contre 3,57 milliards de dollars.

Abbott a déclaré un bénéfice net de 1,32 milliard de dollars, ou 0,75 $ par action, au premier trimestre, contre 2,45 milliards de dollars, ou 1,37 $ par action, il y a un an. Le BPA ajusté était de 1,03 $, dépassant l'estimation consensuelle des analystes de 0,99 $.

L'entreprise a dépensé 654 millions de dollars en R&D au premier trimestre, en baisse de 6% par rapport aux 697 millions de dollars du premier trimestre 2022, et a enregistré 2,76 milliards de dollars de dépenses SG&A, en baisse de 1% par rapport aux 2,79 milliards de dollars du trimestre de l'année précédente.

Abbott prévoit un BPA pour l'année 2023 des activités poursuivies compris entre 3,05 $ et 3,25 $. Comme indiqué ci-dessus, le BPA ajusté des activités poursuivies pour l'exercice devrait se situer entre 4,30 $ et 4,50 $.

De plus, cette semaine, la Food and Drug Administration des États-Unis a publié une lettre d'avertissement adressée à Abbott Point of Care Canada en novembre 2022 indiquant qu'une inspection par la FDA de l'usine de fabrication de l'entreprise à Ottawa, au Canada, en mai 2022, a révélé que son test i-STAT cTnI pour la mesure de la troponine I cardiaque dans le sang total ou le plasma n'était pas conforme aux réglementations de la FDA. L'agence a déclaré que la société n'avait pas de demande approuvée d'approbation préalable à la commercialisation ou de demande approuvée d'exemption de dispositif expérimental pour le dispositif et a ajouté que le dispositif était mal étiqueté. De plus, la FDA a déclaré que l'inspection a révélé que les méthodes utilisées pour "la fabrication, l'emballage, le stockage ou l'installation des appareils ne sont pas conformes aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication".

L'agence a déclaré qu'elle vérifierait que l'entreprise avait pris des mesures correctives lors de sa prochaine inspection.

Mercredi matin, à la Bourse de New York, les actions d'Abbott ont augmenté de 5% à 109,11 dollars.